博辉瑞进品牌简介
更新时间：2023-01-21 12:02:55
更新时间：2023-01-21 12:02:55
北京博辉瑞进生物科技有限公司，成立于2012年，位于北京市大兴区生物医药产业基地。企业致力于为外科手术和修复提供先进的全面解决方案，推动外科临床革新。拥有自主知识产权的SIS技术平台、多臂PEG技术平台等平台性技术，承担国家等多项省部级课题。
企业自主研发的非交联细胞外基质源生物材料（SIS材料），被列入科技部“十二五”新材料领域863重点专项和中关村重大前沿原创技术成果转化和产业化项目。该材料的研发打破了国外垄断，填补了国内空白，研究成果被列入中关村40年生物医药创新的代表成果。
企业基于核心技术开发了系列组织修复用植入性医疗器械产品，覆盖神经外科、额面外科、耳科、骨科、胸外科、胃肠外科、腹壁外科、肛肠外科等多个重要的外科领域，为外科组织修复和功能再生提供全面解决方案。现已有20余款产品上市，并在全国多省市集采中标。多项产品为国内较早，列入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批和优先审批程序。2021年，企业获得国内首张动物源补片产品CE证书，成功进军欧洲市场，实现了中国SIS生物材料产品在国际市场的破冰。
企业名称：北京博辉瑞进生物科技有限公司
企业地址：北京市市辖区大兴区中关村科技园区大兴生物医药产业基地药谷一号国际研发孵化园6#厂房西侧
统一社会信用代码：91110115596057832U
企业类型：有限责任公司（自然人投资或控股）
经营范围：科技开发、转让、咨询、服务；销售医疗器械（Ⅰ类、Ⅱ类）、化妆品、非医用口罩；代理进出口；货物进出口；技术进出口；生产第一类医疗器械；生产非医用口罩（仅限疫情期间生活保障）；销售手套、日用品；生产手套（限外埠从事生产经营活动）；制造其他生物制品（诊断用生物试剂盒）；生物试剂盒技术开发；生产第二类医疗器械（医疗器械生产许可证有效期至2023年01月23日）；生产第三类医疗器械（医疗器械生产许可证有效期至2023年01月23日）；销售第三类医疗器械。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；生产第二类医疗器械（医疗器械生产许可证有效期至2023年01月23日）、生产第三类医疗器械（医疗器械生产许可证有效期至2023年01月23日）、销售第三类医疗器械以及依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）
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